Nhà sản xuất Jelfa
Nhà phân phối Polfa / Thien Thao
Thành Phần Calcitonin.

Chỉ Định Liệt kê ở LD.

Liều Dùng Tiêm SC hay IM. Bệnh Paget khởi đầu 100 IU/ngày, chỉnh liều theo lượng phosphatase kiềm huyết thanh. Tăng canxi huyết khởi đầu 4 IU/kg, cách nhau 12 giờ, sau 1-2 ngày có thể tăng lên 8 IU/kg, cách nhau 12 giờ, sau 1-2 ngày vẫn không cải thiện, tối đa 8 IU/kg cách nhau 6 giờ.
Loãng xương sau mãn kinh khởi đầu 100 IU/ngày + Ca carbonate 1,5 g + vit D 400 IU/ngày.

Chống Chỉ Định Dị ứng với calcitonin salmon tổng hợp. Trẻ em.

Thận Trọng Tạng dị ứng (phải thử test trước). Có thai/cho con bú.

Phản Ứng Có Hại Khởi đầu: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đỏ mặt với cảm giác nóng. Dị ứng tại chỗ tiêm, phản vệ. Cảm giác lạnh, váng đầu, đau đầu, cảm giác co thắt vùng ngực, khó thở, mệt mỏi.

Phân loại FDA trong thai kỳ

Mức độ C: Các nghiên cứu trên động vật phát hiện các tác dụng phụ trên thai (gây quái thai hoặc thai chết hoặc các tác động khác) và không có các nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ; hoặc chưa có các nghiên cứu trên phụ nữ hoặc trên động vật. Chỉ nên sử dụng các thuốc này khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

Phân loại MIMS Thuốc ảnh hưởng chuyển hoá xương (Agents Affecting Bone Metabolism)
Phân loại ATC H05BA01 - calcitonin (salmon synthetic) ;