* Chỉ định:

BACTAMOX PLUS INJECTION 1.5 GM được chỉ định điều trị các nhiễm khuẩn do các chủng vi khuẩn nhạy cảm trong các tình trạng dưới đây:

Nhiễm khuẩn da và mô mềm do các chủng sản xuất beta- lactamase.

Nhiễm khuẩn ổ bụng do các chủng sản xuất beta-lactamase.

Nhiễm khuẩn phụ khoa do các chủng sản xuất beta-lactamase.

LIỀU DÙNG & CÁCH SỬ DỤNG:

Thuốc này chỉ dùng theo sự kê đơn của bác sĩ.

Bệnh nhân nhi:

Sử dụng an toàn và hiệu quả của BACTAMOX PLUS INJECTION 1.5 GM qua đường tiêm bắp ở bệnh nhân nhi 1 tuổi trở lên chưa được thiết lập.

Trẻ em trên 10 tuổi:

150 - 200 mg / kg thể trọng / ngày chia liều mỗi 8 giờ.

Liều 150 - 200 mg / kg thể trọng / ngày này là tổng lượng Amoxicillin cộng với Sulbactam chứa trong BACTAMOX PLUS.

Người lớn:

Từ 1,5g tới 3g mỗi 8 giờ hoặc theo chỉ định của thầy thuốc. Thời gian của phép trị liệu tiêm tĩnh mạch thường không được quá 14 ngày.

Tổng liều BACTAMOX PLUS INJECTION 1.5 GM không được quá 12g/ngày, kể cả thành phần của Sulbactam.

Bệnh nhân bị suy chức năng thận:

Ở những bệnh nhân bị suy chức năng thận, động học bài tiết của Amoxicillin và Sulbactam đều bị ảnh hường như nhau, do đó, tỷ lệ giữa 2 thành phần vẫn không thay đổi theo chức năng thận.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Chống chỉ định dùng BACTAMOX PLUS INJECTION 1.5 GM cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn cảm với bất kỳ penicillin nào và với tiền sử vàng da tắc mật / suy giảm chức năng gan có liên quan đến BACTAMOX PLUS INJECTION 1.5 GM.

CẢNH GIÁC & THẬN TRỌNG

Phản ứng quá mẫn trầm trọng đôi khi gây tử vong đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị penicillin. Những phản ứng này thường xảy ra trên những người có tiền sử quá mẫn với penicillin và / hoặc phản ứng quá mẫn với nhiều dị ứng nguyên. Đã có những phản ứng quá mẫn nặng xảy ra ở những người có tiền sử mẫn cảm với penicillin khi dùng kháng sinh cephalosporin. Nên lưu ý rằng trong quá trình điều trị với BACTAMOX PLUS INJECTION 1.5 GM, bệnh nhân có thể bị bội nhiễm nấm hoặc vi khuẩn.

Sử dụng cho phụ nữ có thai: chỉ nên dùng thuốc này cho phụ nữ mang thai nếu thật cần thiết.

Sử dụng cho phụ nữ cho con bú: thận trọng khi dùng BACTAMOX PLUS INJECTION 1.5 GM cho phụ nữ cho con bú.

Tác động của thuốc khi lái xe và vận hành máy móc: không tác động.

TÁC DỤNG PHỤ

Tác dụng phụ tại chỗ: Đau tại vị trí tiêm bắp: 16%, đau tại vị trí tiêm tĩnh mạch: 3%, viêm tĩnh mạch huyết khối: 3%.

Tác dụng phụ toàn thân: Các tác dụng phụ được báo cáo thông thường nhất là tiêu chảy, chiếm 3% số bệnh nhân và nổi ban chiếm ít hơn 2% số bệnh nhân.

THÔNG BÁO CHO BÁC SĨ NHỮNG TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN GẶP PHẢI KHI SỬ DỤNG THUỐC.

QUÁ LIỀU

Các tác dụng phụ trên thần kinh, kể cả co giật, có thể xuất hiện khi các kháng sinh beta-lactam đạt được nồng độ cao trong dịch não tủy.

BẢO QUẢN: Bảo quản ở nơi khô và mát, tránh ánh sáng.

HẠN DÙNG: 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Dung dịch sau khi pha ổn định trong vòng 48 giờ ở 4oC +- 2oC và 8 giờ ở 25oC + 2oC.

ĐÓNG GÓI: Hộp gồm 1 lọ chứa bột pha tiêm và 1 ống chứa nước pha tiêm.